administrator 2022年6月28日 最后更新

这是一个“博客”,聚焦为制药设备、制药工程、GMP质量管理相关领域工作人员提供有价值的信息。

博主是一个在制药设备行业、制药工程行业有超过二十年设计、管理经验的专业工程师。

博主认为:在相关行业,需要理论联系实际,依法(法律、法令、强制性标准等)、依规(规则、推荐性标准等)、依实践(实施指南、手册、说明书等)作业。
博主不认为:听过几讲课、看过几篇文章就能做好行业里的事,更不会认为能通过一个博客传输所有需要的知识和技能。
因此博客会推荐各种法规、指南、标准、书籍,希望您能,根据线索、根据需要,投入时间和精力深入研究,以帮助您在工作中获得更大的成就。

博主请您参考使用本博客信息(请您理解博主无法做到全部描述准确、操作无误)。
博客观点尽可能中立,但因博主受知识体系、从业经历、个人经验影响难免有失偏颇之处,请“参考使用”本博客信息!
本博客为提供更多有深度的参考信息,将使用大量外部链接,但博主无法保证链接的准确、真实,也无法替代您的审核判断,请您审慎鉴别。
本博客发表言论与从业单位无关。

如果您喜欢本博客或博客中的内容,请您收藏本站、转发链接给朋友。这样,在有修订时,您和朋友能及时获得更新的观点。

如您认为博客内容有冒犯您之处,请您通过留言板留言说明,或在相关文章的“投诉滥用”链接反馈,我们一定尽快核实处理。
如您认为博客内容有违法违规之处(如知识产权等),请高抬贵手,博主恐难在相关领域完全准确把握。也请您通过留言板、“投诉滥用”提出,我们一定尽快核实处理。
您还可以使用留言板提出需求、指正错误,谢谢。

分享到: